這項開放標(biāo)簽、多中心研究近期將在上海市胸科醫(yī)院、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院等近20家中心開展，目前首例患者已入組并完成首次給藥。
呂區(qū)長一行參觀了勁方位于上海的研發(fā)及運營空間，對勁方成立七年即成功研發(fā)國內(nèi)首個、全球第三個上市的KRAS G12C抑制劑氟澤雷塞表示認(rèn)可
今年第四季度，勁方醫(yī)藥憑借上市新藥成果、以及逐漸完善的研發(fā)和經(jīng)營體系登陸六項業(yè)內(nèi)及跨行業(yè)榜單，獎項范圍覆蓋企業(yè)、產(chǎn)品、人物榜等多個維度。
勁方醫(yī)藥憑借新藥上市和全球臨床開發(fā)成果登陸《財富》雜志IMPACT企業(yè)榜“中國最具社會影響力創(chuàng)業(yè)公司”TOP60?、國家技術(shù)轉(zhuǎn)移東部中心發(fā)布的中國生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新價值榜“最具成長性小分子創(chuàng)新藥企業(yè)”TOP10、融中財經(jīng)POWER50企業(yè)榜“中國領(lǐng)軍企業(yè)”TOP50三項榜單。
最新數(shù)據(jù)顯示氟澤雷塞單藥治療晚期結(jié)直腸癌的良好療效和安全性/耐受性，中位無進展生存期（PFS）為8.2個月，中位總生存期（OS）為17.0個月。氟澤雷塞單藥療法已于2023年5月被CDE納入突破性治療品種，擬用于治療至少接受過兩種系統(tǒng)性治療的KRAS G12C突變型的晚期結(jié)直腸癌患者。
第六屆國際RAS靶向療法開發(fā)峰會于9月底在美國波士頓召開，來自全球RAS賽道的跨國企業(yè)和Biotech專家、以及關(guān)注賽道新藥開發(fā)的學(xué)者和投資人齊聚峰會。勁方管理層作為中國深耕RAS賽道的新藥企業(yè)代表，受邀參與了峰會的主題圓桌討論“泛RAS抑制劑是否直擊精準(zhǔn)治療未來？探索更多創(chuàng)新單藥及聯(lián)合療法”，并發(fā)表了聚焦勁方一線非小細(xì)胞肺癌聯(lián)合療法KROCUS研究的專題演講。
自成立以來，勁方以逐漸完善的新藥開發(fā)體系以及合規(guī)穩(wěn)健的經(jīng)營管理，獲得多個國家級科技企業(yè)資質(zhì)認(rèn)定、并入選多項全國性榮譽榜單。獲評專精特新“小巨人”企業(yè)之前，勁方已獲得國家級高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定以及地方專精特新中小企業(yè)認(rèn)定，并于今年由國家技術(shù)轉(zhuǎn)移東部中心認(rèn)定為全國生物醫(yī)藥企業(yè)平臺理事單位。
氟澤雷塞（GFH925/IBI351）已于今年8月21日在國內(nèi)獲批上市，治療至少接受過一種系統(tǒng)性治療的KRAS G12C突變型晚期NSCLC成人患者；8月31日該產(chǎn)品開出中國院內(nèi)首方，并發(fā)往全國多地連鎖藥店、惠及中外籍患者。
