壁報數據充分展示了GFH375的優越成藥性、安全性和抑瘤活性，以及對KRAS G12D突變蛋白ON/OFF雙重抑制的機制優勢：細胞和動物實驗分別顯示了GFH375對靶標的高特異性、高選擇性抑制，以及GFH375可實現超越海外多個RAS抑制劑和化療的腫瘤消退
GFS202A為拮抗性雙特異性抗體，是全球首個惡病質雙抗療法及GDF15/IL-6雙抗產品，也是國內首個進入臨床的惡病質靶向療法及GDF-15抗體類藥物。臨床前實驗顯示了GFS202A與人類GDF15、IL-6蛋白的高親和力、高特異性結合，以及對雙靶點下游的雙通路深度抑制。
GFH276為臨床申報階段的分子膠泛RAS抑制劑，可抑制多數野生/突變型RAS蛋白，在多種攜帶RAS突變或RTK改變的細胞及腫瘤模型中顯示抑瘤活性，臨床前研究還展現了GFH276對RAS下游MAPK信號通路的深度抑制。
勁方合作伙伴Verastem Oncology預計將于今年年中，在美國啟動這項I/IIa期臨床研究。目前，由勁方設計、推進的GFH375中國臨床研究已進入II期階段，其I期研究的初步療效/安全性數據將在今年6月登陸ASCO年會、以快速口頭報告方式公布。
勁方管線中的三款大、小分子產品GFH276、GFS202A、GFH375/VS-7375臨床前研究數據將在會議中公布。入選壁報產品的分子形態多元、靶向多個市場廣闊的大適應癥，展現了公司“全球新”產品開發的創新度、確定性和豐富性。
這項由勁方主導、權威肺癌專家領銜的歐洲多中心研究（KROCUS）展現了優秀的總體療效、顯著的腦轉移患者腫瘤緩解、以及優于二線及以上氟澤雷塞單藥療法的安全性/耐受性；相較于包含免疫療法的當前一線NSCLC標準治療，KROCUS方案也提示了針對KRAS突變患者的更優治療潛力。這是全球首個KRAS G12C抑制劑、EGFR抑制劑一線聯用治療NSCLC的方案，有望成為潛在的全新一線標準療法。
惡病質機制復雜，常見于腫瘤、艾滋病、心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病、慢性腎炎等疾病，患者可產生代謝紊亂、體重下降、肌肉萎縮等消耗性癥狀。腫瘤為惡病質最常見的誘因之一，惡病質在多個瘤種發病率超過50%、死亡率可達30%。
這項開放標簽、多中心研究近期將在上海市胸科醫院、中國醫學科學院腫瘤醫院等近20家中心開展，目前首例患者已入組并完成首次給藥。
