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AACR預(yù)告:勁方醫(yī)藥三款大、小分子產(chǎn)品臨床前研究將登陸2025 AACR年會(huì)壁報(bào)

2025-04-09
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勁方醫(yī)藥宣布其管線中三款新藥的臨床前研究入選2025年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)壁報(bào)環(huán)節(jié)。今年AACR年會(huì)將于4月25日至30日在美國(guó)芝加哥舉行,勁方管線中的三款大、小分子產(chǎn)品GFH276、GFS202A、GFH375/VS-7375臨床前研究數(shù)據(jù)將在會(huì)議中公布。入選壁報(bào)產(chǎn)品的分子形態(tài)多元、靶向多個(gè)市場(chǎng)廣闊的大適應(yīng)癥,展現(xiàn)了公司“全球新”產(chǎn)品開發(fā)的創(chuàng)新度、確定性和豐富性。

基于公司管線中已上市產(chǎn)品氟澤雷塞(KRAS G12C抑制劑)的開發(fā)經(jīng)驗(yàn),勁方RAS療法矩陣不斷拓展并將在此次會(huì)議公布其Pan RAS (ON) 抑制劑GFH276臨床前研究數(shù)據(jù)。此外,兩款臨床階段產(chǎn)品的臨床前更新數(shù)據(jù)也將登陸壁報(bào):GFS202A(GDF15/IL-6雙抗)為全球首個(gè)惡病質(zhì)雙抗療法,GFH375則位于國(guó)內(nèi)口服KRAS G12D抑制劑開發(fā)第一梯隊(duì),顯示了公司深耕RAS療法、同時(shí)放眼不同疾病領(lǐng)域的管線厚度與可持續(xù)創(chuàng)新能力。

GFH276:Pan RAS (ON) 抑制劑,臨床前研究展現(xiàn)廣譜抗腫瘤活性

摘要編號(hào):389

展覽時(shí)間:4月27日下午2:00-5:00

分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題:Degraders and glues 1

 摘要簡(jiǎn)介:GFH276為具有優(yōu)越口服生物利用度的分子膠類泛RAS抑制劑,可抑制多數(shù)活化狀態(tài)的野生/突變型RAS蛋白亞型,包括腫瘤中常見的KRAS突變型(G12C、G12D、G12V等)以及NRAS、HRAS亞型蛋白。GFH276在激酶選擇性和安全相關(guān)靶點(diǎn)測(cè)試中展現(xiàn)了良好的安全性及靶向特異性;并在多種機(jī)理的KRAS G12C抑制劑耐藥細(xì)胞系中,均保持強(qiáng)效活性并顯示多重抗耐藥潛力。

GFS202A:全球首個(gè)GDF15/IL-6雙抗產(chǎn)品及惡病質(zhì)雙抗靶向療法

摘要編號(hào):6078

展覽時(shí)間:4月29日下午2:00-5:00

分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題:Antibodies 3: Multi-target checkpoint inhibitors and immune activators

摘要簡(jiǎn)介:GFS202A雙抗療法已在國(guó)內(nèi)獲批針對(duì)腫瘤惡病質(zhì)患者開展I期臨床試驗(yàn)。惡病質(zhì)為機(jī)制復(fù)雜的代謝性綜合征,常見于腫瘤、艾滋病、心衰、慢阻肺等多種慢性疾病患者。臨床前實(shí)驗(yàn)顯示GFS202A與人體GDF15、IL-6蛋白的高親和力、高特異性結(jié)合;體內(nèi)實(shí)驗(yàn)顯示低劑量注射GFS202A即可有效逆轉(zhuǎn)惡病質(zhì)動(dòng)物模型的體重減輕,使之呈現(xiàn)劑量依賴式的體重、脂肪和肌肉組織增加,并有效降低實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的C反應(yīng)蛋白水平。同時(shí),GFS202A在動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)中呈現(xiàn)良好的安全性、耐受性。

GFH375/VS-7375:口服KRAS G12D(ON/OFF)抑制劑,單藥及聯(lián)合療法臨床前實(shí)驗(yàn)均顯示強(qiáng)效抗腫瘤活性

摘要編號(hào):4394

展覽時(shí)間:4月29日上午9:00-晚間12:00 

 分會(huì)場(chǎng)標(biāo)題:RAS inhibitors, experimental and molecular therapeutics

摘要簡(jiǎn)介:GFH375為臨床階段的口服小分子KRAS G12D(ON/OFF)抑制劑,在臨床前研究中表現(xiàn)了對(duì)G12D突變細(xì)胞系的高選擇性及強(qiáng)效抑制,并在多個(gè)結(jié)直腸癌、胰腺癌動(dòng)物模型中實(shí)現(xiàn)顯著的腫瘤消退。GFH375還在與西妥昔單抗(EGFR單抗)、avutometinib(RAF/MEK抑制劑)分別聯(lián)用的兩項(xiàng)臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,顯示了超越GFH375單藥的抑瘤活性;GFH375、西妥昔單抗聯(lián)用的結(jié)直腸癌模型中,所有實(shí)驗(yàn)小鼠全部達(dá)到完全緩解。  


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